1、2010版GMP改造中，稱(chēng)量室一定要有層流裝置嗎？ 答：必須有，2010版GMP規(guī)稱(chēng)量原輔料必須在專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的稱(chēng)量室或稱(chēng)量間中進(jìn)行，稱(chēng)量室內(nèi)有垂直向下的層流，而且內(nèi)部相對(duì)于外部是負(fù)壓的，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染。 2、什么是潔凈室稱(chēng)量室？ 答：潔凈稱(chēng)量室也叫做負(fù)壓稱(chēng)量室，是制藥行業(yè)用來(lái)稱(chēng)量藥品的，它可以形成一種負(fù)壓垂直層流，在其中稱(chēng)量藥品可以避免危害到操作人員或稱(chēng)量室外部區(qū)域。 3、負(fù)壓稱(chēng)量室由哪些部分組成？ 答：稱(chēng)量室主要組成部分：初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、高效過(guò)濾器、均流膜、風(fēng)機(jī)、304不銹鋼結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、自控系統(tǒng)、壓力檢測(cè)系統(tǒng)等。 4、什么是負(fù)壓稱(chēng)量罩？ 答：負(fù)壓稱(chēng)量罩也叫負(fù)壓稱(chēng)量室，是一種專(zhuān)門(mén)用于藥廠稱(chēng)量原輔料的局部空氣凈化設(shè)備。 它提供了一種垂直單氣流，其中部分氣流在工作區(qū)域內(nèi)循環(huán)，另外一部分氣流則經(jīng)高效過(guò)濾器過(guò)濾后排出設(shè)備，從而讓設(shè)備內(nèi)部相對(duì)于外部形成負(fù)壓，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染，并保護(hù)工作人員的安全和周?chē)h(huán)境。 5、固體制劑車(chē)間是不是負(fù)壓？ 答：必須是負(fù)壓。2010版GMP規(guī)定稱(chēng)量原輔料必須在專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的稱(chēng)量室或稱(chēng)量間中進(jìn)行，稱(chēng)量室內(nèi)部有垂直向下的氣流，而且內(nèi)部相對(duì)于外部必須是負(fù)壓的，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染。

負(fù)壓稱(chēng)量罩

產(chǎn)品介紹

稱(chēng)量室是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場(chǎng)所專(zhuān)用的局部?jī)艋O(shè)備,它提供一種垂直單向氣流, 部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓，防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1、通過(guò)下沉降式低負(fù)壓氣流均流于操作區(qū)域，產(chǎn)生一個(gè)潔凈無(wú)菌的局部環(huán)境，避免不同藥品之間的交叉污染

2、有效控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng)，防止粉塵、試劑對(duì)人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全

3、初、中、高效過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾，液槽高效過(guò)濾器滿足DOP或者PAO的測(cè)試要求

4、高分子均流膜顯著改善出風(fēng)的均勻程度

技術(shù)參數(shù)